Par Koh Hyunjeong

Une équipe de recherche de l’université Yonsei dirigée par le professeur Kim Sangwoo a identifié les causes génétiques du spina bifida, a annoncé le ministère des Sciences et des TIC ce 27 mars.

Le spina bifida est une malformation congénitale causée par un défaut de fermeture du tube neural (partie du bébé en développement qui devient son cerveau et sa moelle épinière). Il touche environ un nouveau-né sur 3 000. Les personnes atteintes de cette maladie présentent des troubles neurologiques, des difficultés de marche, ainsi que des tumeurs au niveau de la colonne vertébrale tout au long de leur vie.

Selon le ministère, ce résultat pourrait relancer la recherche sur les maladies génétiques, notamment pour identifier les causes des troubles congénitaux du système nerveux et pour développer de nouvelles méthodes de prévention et des modèles de prédiction des maladies.

« Cette découverte pourrait être appliquée aux recherches sur les mutations génétiques telles que l’autisme et d’autres maladies complexes », a déclaré Kim Sangwoo.

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